Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica The Lancet, dimostra la validità clinica della prescrizione di farmaci sulla base delle informazioni genetiche di una persona. Dopo avere mappato il DNA di ogni paziente, i ricercatori hanno esaminato 12 geni significativamente coinvolti nelle reazioni avverse ai farmaci, dimostrando come 50 tipi di varianti germinali (polimorfismi) influiscano sul funzionamento dei 39 farmaci selezionati. I risultati dello studio hanno rilevato che i pazienti a cui è stata prescritta una terapia basata sul profilo costitutivo di geni hanno manifestato una significativa riduzione di effetti collaterali gravi rispetto ai pazienti a cui era stata prescritta una dose farmaceutica standard.

Si tratta del più vasto studio clinico prospettico randomizzato di farmacogenetica mai realizzato per la prevenzione delle reazioni avverse che dimostra come le caratteristiche costitutive dei geni siano diverse per ogni paziente e comportino diversi effetti collaterali. La scelta del farmaco e la personalizzazione del dosaggio, basato su linee guida internazionali di farmacogenetica, può ridurre in modo significativo gli eventi avversi facendo inoltre sentire i pazienti attivamente coinvolti nella fase di trattamento.

Oggi dunque i test genetici diventano imperativi.

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